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　　芯片 xīnpiàn
如果把中央處理器CPU比喻為整個電腦系統(tǒng)的心臟，那么主板上的芯片組就是整個身體的軀干。對于主板而言，芯片組幾乎決定了這塊主板的功能，進而影響到整個電腦系統(tǒng)性能的發(fā)揮，芯片組是主板的靈魂。
是檢測基因表達。但是將生物分子有序地放在芯片上檢測生化標本的策略是具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，除了基因表達分析外，雜交為基礎(chǔ)的分析已用于基因突變的檢測、多態(tài)性分析、基因作圖、進化研究和其它方面的應(yīng)用，微陣列分析還可用于檢測蛋白質(zhì)與核酸、小分子物質(zhì)及與其它蛋白質(zhì)的結(jié)合，但這些領(lǐng)域的應(yīng)用仍待發(fā)展。對基因組DNA進行雜交分析可以檢測DNA編碼區(qū)和非編碼區(qū)單個堿基改變、確失和插入，DNA雜交分析還可用于對DNA進行定量，這對檢測基因拷貝數(shù)和染色體的倍性是很重要的。
　　用于DNA分析的樣品可從總基因組DNA或克隆片段中獲得，通過酶的催化摻入帶熒光的核苷酸，也可通過與熒光標記的引物配對進行PCR擴增獲得熒光標記DNA樣品，從DNA轉(zhuǎn)錄的RNA可用于檢測克隆的DNA片段，RNA探針常從克隆的DNA中獲得，利用RNA聚合酶摻入帶熒光的核苷酸。
　　對RNA進行雜交分析可以檢測樣品中的基因是否表達，表達水平如何。在基因表達檢測應(yīng)用中，熒光標記的探針常常是通過反轉(zhuǎn)錄酶催化cDNA合成RNA，在這一過程中摻入熒光標記的核苷酸。用于檢測基因表達的RNA探針還可通過RNA聚合酶線性擴增克隆的cDNA獲得。在cDNA芯片的雜交實驗中，雜交溫度足以除DNA中的二級結(jié)構(gòu)，完整的單鏈分子（300-3000nt）的混合物可以提供很強的雜交信號。對寡核苷酸芯片，雜交溫度通常較低，強烈的雜交通常需要探針混合物中的分子降為較短的片段（50-100nt），用化學(xué)和酶學(xué)的方法可以改變核苷酸的大小。
　　不同于DNA和RNA分析，利用生物芯片進行蛋白質(zhì)功能的研究仍有許多困難需要克服，其中一個難點就是由于許多蛋白質(zhì)間的相互作用是發(fā)生在折疊的具有三維結(jié)構(gòu)的多肽表面，不像核酸雜交反應(yīng)只發(fā)生在線性序列間。芯片分析中對折疊蛋白質(zhì)的需要仍難達到，有以下幾個原因：第一，芯片制備中所用的方法必需仍能保持蛋白質(zhì)靈敏的折疊性質(zhì)，而芯片制備中所有的化學(xué)試劑、熱處理、干燥等均將影響到芯片上蛋白質(zhì)的性質(zhì)；第二，折疊蛋白質(zhì)間的相互作用對序列的依賴性更理強，序列依賴性使得反應(yīng)動力學(xué)和分析定量復(fù)雜化；第三，高質(zhì)量的熒光標記蛋白質(zhì)探針的制備仍待進一步研究。這些原因加上其它的問題減慢了蛋白質(zhì)芯片檢測技術(shù)的研究。
　　自從1991年Fodor等人［1］提出DNA芯片的概念后，近年來以DNA芯片為代表的生物芯片技術(shù)［2～6］得到了迅猛發(fā)展，目前已有多種不同功用的芯片問世，而且，有的已經(jīng)在生命科學(xué)研究中開始發(fā)揮重要作用.所謂的生物芯片即應(yīng)用于生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中作用類似于計算機芯片的器件.其加工制作采用了像集成電路制作過程中半導(dǎo)體光刻加工那樣的縮微技術(shù)，將生命科學(xué)中許多不連續(xù)的過程如樣品制備、化學(xué)反應(yīng)和檢測等步驟移植到芯片中并使其連續(xù)化和微型化，這與當年將數(shù)間房屋大小的分離元件計算機縮微到現(xiàn)在只有書本大小的筆記本計算機有異曲同工之效.這種基于微加工技術(shù)發(fā)展起來的生物芯片，可以把成千上萬乃至幾十萬個生命信息集成在一個很小的芯片上，對基因、抗原和活體細胞等進行測試分析，用這些生物芯片所制作的各種不同用途的生化分析儀和傳統(tǒng)儀器相比較具有體積小、重量輕、成本低、便于攜帶、防污染、分析過程自動化、分析速度快、所需樣品和試劑少等諸多優(yōu)點.目前生物芯片已不再局限于基因序列測定和功能分析這樣的應(yīng)用，新派生的一批技術(shù)包括：芯片免疫分析技術(shù)［7］、芯片核酸擴增技術(shù)［8～10］、芯片精蟲選擇和體外受精技術(shù)［11，12］，芯片細胞分析技術(shù)［13］和采用芯片作平臺的高通量藥物篩選技術(shù)［14］等.這類儀器的出現(xiàn)將為生命科學(xué)研究、疾病診斷和治療、新藥開發(fā)、生物武器戰(zhàn)爭、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、航空航天等領(lǐng)域帶來一場革命.因此，美國總統(tǒng)克林頓在1998年1月的國情咨文演講中指出：“在未來的12年內(nèi)，基因芯片將為我們一生中的疾病預(yù)防指點迷津”.另外，美國商界權(quán)威刊物Fortune［15］對此作了如下闡述: “微處理器在本世紀使我們的經(jīng)濟結(jié)構(gòu)發(fā)生了根本改變，給人類帶來了巨大的財富，改變了我們的生活方式.然而，生物芯片給人類帶來的影響可能會更大，它可能從根本上改變醫(yī)學(xué)行為和我們的生活質(zhì)量，從而改變世界的面貌”.由于生物芯片技術(shù)領(lǐng)域的飛速發(fā)展，美國科學(xué)促進協(xié)會于1998年底將生物芯片評為1998年的十大科技突破之一［16］.現(xiàn)在，生物芯片已被公認將會給下個世紀的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究帶來一場革命，并已成為各國學(xué)術(shù)界和工業(yè)界所矚目并研究的一個熱點.

生物芯片研究狀況

　　本世紀50，60年代以來，微電子技術(shù)的迅猛發(fā)展使其相關(guān)領(lǐng)域也取得了長足的進展，出現(xiàn)了一些新的研究方向，如微機電系統(tǒng)、微光學(xué)器件、微分析系統(tǒng)等.這些技術(shù)在生物、化學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域也得到了較廣泛的應(yīng)用，各種生物傳感器和微型分析儀器相繼出現(xiàn)，如芯片毛細管電泳儀，氣體傳感器及用于觀察單個神經(jīng)元細胞生長情況的儀器等.1991年Affymax公司Fodor領(lǐng)導(dǎo)的小組對原位合成制備的DNA芯片作了首次報道［1］.他們利用光刻技術(shù)與光化學(xué)合成技術(shù)相結(jié)合制作了檢測多肽和寡聚核苷酸的微陣列（microarray）芯片.用該方法制作的DNA芯片可用于藥理基因組學(xué)研究與基因重復(fù)測序工作.這一突破性的進展使生物芯片技術(shù)在世界范圍內(nèi)開始得到重視.隨著近些年來各種技術(shù)的進步，生物芯片的應(yīng)用范圍不斷擴大，科學(xué)家們采用微電子工業(yè)及其他相關(guān)行業(yè)的各種微加工技術(shù)在硅、玻璃、塑料等基質(zhì)上加工制作了各種生物芯片.美國依靠其強大的科技能力和經(jīng)濟實力，在該領(lǐng)域的研究開發(fā)中處于領(lǐng)先位置，先后已有幾十家生物芯片公司成立，開發(fā)出了近20種生物芯片，部分已投入研究應(yīng)用.在DNA芯片的研究過程中，很多公司都開發(fā)了具有自身特色的技術(shù).最早涉足該領(lǐng)域的Affymetrix公司已開發(fā)了多種基因芯片，部分芯片已投入商業(yè)應(yīng)用，如用于檢測HIV基因與p53腫瘤基因突變的芯片，還有用于研究藥物新陳代謝時基因變化的細胞色素p450芯片.Hyseq公司開發(fā)的薄膜測序芯片采用的方法不是在未知序列的DNA片段上做熒光標記，而是在已知序列的探針上做標記，每次用不同的探針去與未知序列的DNA片段雜交，通過檢測熒光得知雜交的結(jié)果，最后利用計算機處理實驗結(jié)果，組合出待測DNA片段的序列.Synteni公司（現(xiàn)已為Incyte Pharmaceutical并購）研究了一種用玻璃作載體的DNA芯片，利用兩種不同的熒光標記物，可同時在芯片上檢測正常的信使RNA與受疾病或藥物影響后的信使RNA的表達情況.Nanogen公司采用電場以主動出擊的方式來操縱芯片上的DNA片段進行雜交，使其系統(tǒng)的反應(yīng)速度比一般的讓DNA隨機擴散尋找固化雜交探針的被動式檢測更快，使檢測時間可減少到幾十或幾百分之一.Clinical Micro Sensors（CMS）公司正在開發(fā)一種非熒光檢測芯片，利用電信號來確定DNA雜交中有無失配的情況.除了上述公司外，美國一些著名大學(xué)如斯坦福大學(xué)、賓夕法尼亞大學(xué)、加利福尼亞大學(xué)伯克利分校、麻省理工學(xué)院、橡樹嶺國家實驗室等一些大學(xué)和國家實驗室也在進行生物芯片的研究.歐洲一些國家的公司和大學(xué)同樣也已涉足該領(lǐng)域并取得了明顯的成就，日本有幾家公司報道了他們的研究結(jié)果.最近，我國的清華大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、東南大學(xué)、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院和中國科學(xué)院等機構(gòu)也開始了這方面的研究工作，如果各方面重視、組織得當、加大資金投入力度、重視知識產(chǎn)權(quán)的保護，相信不久的將來在該領(lǐng)域中我國也會占有一席之地.

生物芯片的制備使用

　　芯片制備
　　生物芯片的制備主要依賴于微細加工、自動化及化學(xué)合成技術(shù)。 根據(jù)不同的使用要求，可以采用微加工技術(shù)在芯片的基底材料上加工出各種微細結(jié)構(gòu)，然后再施加必要的生物化學(xué)物質(zhì)并進行表面處理。而更為簡單的芯片制備如DNA芯片的制備，則是在基底上利用自動化或化學(xué)合成方法直接施加或合成必要的生物化學(xué)物質(zhì)，對基底材料并不做任何微細加工。通常比較典型的DNA芯片制備方法有4種。 第1種是Affymetrix公司開發(fā)的光引導(dǎo)原位合成法.該方法是微加工技術(shù)中光刻工藝與光化學(xué)合成法相結(jié)合的產(chǎn)物［17］。第2種方法是Incyte Pharmaceutical公司采用的化學(xué)噴射法。該方法是將合成好的寡核苷酸探針定點噴射到芯片上并加以固定化來制作DNA芯片。第3種方法是斯坦福大學(xué)研制的接觸式點涂法，在DNA芯片制備中通過高速精密機械手的精確移動讓移液頭與玻璃芯片接觸而將DNA探針涂敷在芯片上［18］。第4種方法是通過使用4支分別裝有A，T，G，C核苷的壓電噴頭在芯片上并行合成出DNA探針［19］。不管何種方法，目的都是希望能快速、準確地將探針放置到芯片上的指定位置上。
　　核酸樣品的制備
　　分離和純化核酸樣品并不是一件容易的工作，它包括了細胞分離、破胞、脫蛋白、提取DNA等多方面的工作.在細胞分離方法上較突出的有過濾分離（如賓夕法尼亞大學(xué)研究小組開發(fā)的橫壩式過濾芯片［20］）和介電電泳分離（利用施加在芯片上的高頻非均勻電場在不同的細胞內(nèi)誘導(dǎo)出偶電極，導(dǎo)致細胞受不同的介電力作用，從而把它們從樣品中分離出來［21，22］）等.
　　生化反應(yīng)
　　因為目前所用檢測儀器的靈敏度還不夠高，因此從血液或活體組織中提取的DNA在標記和應(yīng)用前都需要擴增復(fù)制.例如，在對一個腫瘤的活體解剖樣品進行檢測時，需要在幾千個正常基因中找到一個異常的癌基因，很顯然這需要對樣品DNA進行必要和特有的復(fù)制才易于檢測.芯片中的核酸擴增研究目前已有了很大的進展，在芯片中進行PCR獲得成功的有賓夕法尼亞大學(xué)研究小組［23］、美國加州Lawrence Livermore國家實驗室［24］、Perkin-Elmer公司［25］和倫敦帝國理工大學(xué)［26］.賓夕法尼亞大學(xué)研究小組所做的擴增反應(yīng)是在硅-玻璃芯片中進行的，芯片的外部加熱和冷卻采用的是計算機控制的Peltier電熱器.他們成功地在硅-玻璃芯片中完成了一系列不同的核酸擴增反應(yīng)，例如RT-PCR，LCR，多重PCR和DOP-PCR.Lawrence Livermore國家實驗室加工的硅芯片采用了芯片內(nèi)置式薄膜多晶硅加熱套，使其升降溫的速度可以得到極大的提高.Perkin-Elmer公司的PCR反應(yīng)則是在塑料芯片上完成的.倫敦帝國理工大學(xué)Manz領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研制了一種樣品可在不同溫度的恒溫區(qū)間內(nèi)連續(xù)流動的PCR芯片.
　　普通的PCR有一定的不足之處，如難以實現(xiàn)多重擴增以及在PCR過程中存在競爭等.Mosaic Technologies公司的研究人員研究出了固相PCR系統(tǒng)，他們將兩個引物固化在丙烯酰胺薄膜上，并讓其與DNA模板和PCR試劑接觸，這樣便可在固相表面進行PCR反應(yīng).擴增時所合成的DNA會在引物間形成橋，從而避免了競爭問題.該系統(tǒng)目前還處于研究階段.在核酸樣品制備中另一個革新的方法是Lynx Therapeutics公司研究的大規(guī)模并行固相克隆，該方法可以同時在樣品中克隆出成百上千個單獨的DNA片段.
　　檢測方法
　　目前，常用的芯片檢測方法有芯片毛細管電泳分離檢測和親和結(jié)合分析.芯片毛細管電泳是1983年由Dupont公司的Pace開發(fā)出來的.隨后，瑞士的Ciba Geigy公司和加拿大的Alberta大學(xué)合作利用玻璃芯片毛細管電泳完成了對寡核苷酸的分離［27］.首次用芯片毛細管陣列電泳檢測DNA突變和對DNA進行測序工作的是由加利福尼亞大學(xué)伯克利分校Mathies領(lǐng)導(dǎo)的研究小組完成的［28］.通過在芯片上加上高壓直流電，他們在近2 min的時間內(nèi)便完成了從118～1 353 bp的多條DNA片段的快速分離.賓夕法尼亞大學(xué)Wilding的小組與Ramsey的小組一道用芯片毛細管電泳對芯片中通過多重擴增得到的用于Duchenne-Becker肌萎縮診斷的若干DNA片段進行分離也獲得了成功［29］.其他用芯片毛細管電泳檢測突變的外國公司和學(xué)術(shù)機構(gòu)有Perkin-Elmer公司、Caliper Technologies公司、Aclara Biosciences公司和麻省理工學(xué)院等.
　　對DNA芯片而言，親和結(jié)合分析主要是通過核酸之間的雜交結(jié)合來進行的.雜交的復(fù)雜程度取決于芯片上探針的長度和被測DNA片段的長度以及DNA二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定度.利用雜交可進行雜交重復(fù)測序［30，31］、DNA突變檢測［31，32］和基因表達分析［33］.雜交重復(fù)測序的過程是：將含有與探針序列互補的單鏈DNA與其他DNA的混合物置于芯片上，固化的探針就會通過與其序列互補的DNA片段雜交而將其從很復(fù)雜的混合樣品中識別出來，通過使用帶有計算機的熒光檢測系統(tǒng)對芯片上檢測出來的DNA樣品所發(fā)出的熒光強弱及各探針的已知序列進行分析、對照和組合就可以得知樣品DNA所含的堿基序列.1996年Science對應(yīng)用芯片雜交技術(shù)進行雜交重復(fù)測序作了報道，Chee等人［30］在一塊固化有135 000個寡聚核苷酸探針（每個探針長度為25個核苷）的硅芯片上對長度為16.6 kb的整個人線粒體DNA進行了序列測定.每組探針之間的間隔為35 μm，重復(fù)測序精度為99%；此外通過對11個非洲人個體樣品斑點進行分析，他們發(fā)現(xiàn)在這些樣品中的線粒體DNA中所存在的突變多態(tài)性達505個.用生物芯片從事雜交測序的美國公司現(xiàn)有Affymetrix和Hyseq兩家，Affymetrix還開發(fā)了一套系統(tǒng)（gene chip bioinformation system），將芯片測序與生物信息學(xué)聯(lián)系在一起，測序結(jié)果直接進入數(shù)據(jù)庫做下一步的分析.利用雜交分析DNA的一個重要應(yīng)用是進行DNA突變檢測，例如Hacia等人［32］采用由96 000個寡核苷酸探針所組成的雜交芯片，完成了對遺傳性乳腺癌和卵巢腫瘤基因BRCA1中外顯子上的24個異合突變點(單核苷突變多態(tài)性)的檢測.他們通過引入?yún)⒄招盘柡捅粰z測信號之間的色差分析使得雜交的特異性和檢測靈敏度獲得了提高.用生物芯片做雜交突變檢測的美國公司有Beckman，Abbot Laboratory，Affymetrix，Nanogen，Sarnoff，Genometrix，Vysis，Hyseq，Molecular Dynamics等； 英美學(xué)術(shù)機構(gòu)有賓夕法尼亞大學(xué)，牛津大學(xué)，Naval Research，Whitehead Institute for Biomedical Research，Argonne國家實驗室等.利用芯片雜交對基因表達進行分析研究是DNA芯片的另一個主要用途.一般來說，對基因表達進行研究需要相對較長的雜交時間，不需要準確地測序，而主要是了解基因中獨特的Motifs結(jié)構(gòu).基因表達的分析研究給疾病診斷和藥物篩選帶來了巨大的沖擊.Lockhart等人［34］采用固化有65 000個不同序列探針（長度為20個核苷）的芯片，定量地分析了一個小鼠T細胞中整個RNA群體中21個各不相同的信使RNA，這些專門設(shè)計的探針能與114個已知的小鼠基因雜交.分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在誘發(fā)細胞分裂后另外20個信使RNA的表達也發(fā)生了改變.檢測結(jié)果表明該系統(tǒng)對RNA的檢出率為1:300 000，對信使RNA的定量基準為1:300.DeRisi等人［35］將一個惡性腫瘤細胞線中得到的1 161個不同的cDNA探針通過機械手“刷印”到載玻片上以觀察癌基因的表達情況.在比較兩個標有不同熒光標記的細胞信使RNA群的雜交結(jié)果之后，他們對引入正常人染色體后腫瘤基因受到抑制的細胞中的基因表達結(jié)果進行了分析.微陣列芯片不僅在基因分析上獲得成功，研究人員更是將該技術(shù)與其他相關(guān)領(lǐng)域相結(jié)合，使得微陣列技術(shù)的應(yīng)用更加廣泛［36，37］.
　　對基因芯片的制作者和用戶來說，在芯片上從事雜交目前所獲得的結(jié)果并不是很完美的，存在著一些問題.首先，陣列上的雜交不是一個簡單的液相反應(yīng)，而是液-固反應(yīng)，使得DNA鏈并不能在完全游離的情況下自然地雜交結(jié)合在一起；而且DNA的二級結(jié)構(gòu)也會導(dǎo)致失真的雜交結(jié)果（鏈內(nèi)雜交問題）.針對后一個問題，人們又研究出通過使用peptide nucleic acids（PNA）探針來解決鏈內(nèi)雜交問題的新方案.在PNA-DNA雜交過程中，用PNA制作的探針比用DNA作的探針更容易接近DNA的目標序列.相比之下，PNA-DNA雜交結(jié)構(gòu)比DNA-DNA雜交結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，所以對錯配也就更易檢測.讓DNA在芯片表面富集是提高在芯片上DNA并行雜交速度的一個措施之一.Nanogen公司所開發(fā)的主動式電子生物芯片，可以使被檢測的DNA/RNA分子以很快的速度接近被固化的DNA探針，從而使雜交速度得到極大的提高.
　　信息采集
　　目前，大多數(shù)的DNA芯片分析采用的是熒光檢測.熒光檢測重復(fù)性好，是目前研究人員廣泛使用的一種方法.除此之外，還有飛行時間質(zhì)譜儀、光波導(dǎo)、二極管陣列檢測、直接電量變化檢測等.例如，美國Sequenom公司采用光敏連接技術(shù)，將探針通過光敏基團連接在芯片上.當雜交結(jié)束后，利用激光切割釋放寡聚核苷酸并用飛行時間質(zhì)譜儀進行檢測.該公司現(xiàn)在只能對較短的DNA片段進行分析，最終是否能實現(xiàn)對長序列DNA做分析還有待進一步努力.威斯康星大學(xué)的Smith等人最近也用PNA探針和飛行時間質(zhì)譜儀分析了人體內(nèi)酪氨酸酶基因的多態(tài)位點.不管是何種檢測系統(tǒng)，都需要利用一些必要的儀器與軟件，如掃描共聚焦顯微鏡可以在微米級的分辨率下檢測芯片表面數(shù)以千計的探針雜交結(jié)果，很多公司也為芯片的分析開發(fā)了相應(yīng)的軟件，以便快速地對雜交數(shù)據(jù)進行處理和分析.除了上述通過雜交獲得分析結(jié)果的微小陣列芯片以外，還有其他多種具有不同微結(jié)構(gòu)（如微通道、反應(yīng)腔、過濾器等等）的芯片正在研制和開發(fā)中，這些芯片的大小一般為1 cm2.生物芯片的研究在80年代就已開始，如杜邦公司研究的芯片毛細管電泳技術(shù).目前，已開發(fā)的生物芯片種類越來越多，如毛細管電泳芯片、細胞分離芯片、免疫芯片、質(zhì)譜分析芯片、核酸擴增芯片等，所有這些芯片的研究與開發(fā)為以后分析儀器的微型化和縮微芯片實驗室的實現(xiàn)打下了良好的基礎(chǔ).
　　生物芯片的發(fā)展方向
　　與微加工技術(shù)朝納米尺度發(fā)展一樣，某些種類的生物芯片的研究也正在朝向納米量級發(fā)展.研究人員發(fā)現(xiàn)一些天然分子或分子的生物自組裝能力完全可以用于制作納米器件.例如，用膠原質(zhì)做導(dǎo)線，抗體做夾子，DNA做存儲器，膜蛋白做泵等等.雖然目前尚無成功的納米芯片出現(xiàn).人們利用分子的自組裝特性制作了一些結(jié)構(gòu)，如直徑為0.5 μm、長30 μm的脂質(zhì)管；直徑0.7 μm的圓形多肽納米管和顯微分子齒輪等.這些利用分子來設(shè)計和裝配儀器零件類似物的研究，為納米芯片的開發(fā)打下了良好的基礎(chǔ).
　　對生物芯片研究人員來說，最終的研究目標是對分析的全過程實現(xiàn)全集成，即制造微型全分析系統(tǒng)（micro total analytical systems）或縮微芯片實驗室（laboratory-on-a-chip）.在芯片的功能集成方面，目前已有了一批成果.首先，美國Nanogen公司、Affymetrix公司、賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和密西根大學(xué)的科學(xué)家們通過利用在芯片上制作出的加熱器、閥門、泵、微量分析器、電化學(xué)檢測器或光電子學(xué)檢測器等，將樣品制備、化學(xué)反應(yīng)和檢測3部分作了部分集成，并在此基礎(chǔ)上先后制作出了結(jié)構(gòu)不同的縮微芯片實驗室樣機［38］.例如，Nanogen公司的科學(xué)家采用生物電子芯片在較短時間內(nèi)先通過施加高頻交流電場把微生物從人的血樣中分離出來，然后用電脈沖進行破胞處理，最后對破胞后所得的脫氧核糖核酸進行片段化和雜交檢測.該實驗的成功是生物芯片研究領(lǐng)域的一大突破，它向人們展示了用生物芯片制作縮微實驗室的可能性.
　　生物芯片技術(shù)另外一個重要、且具有很強應(yīng)用價值的發(fā)展方向就是為新藥的開發(fā)提供高通量乃至超高通量篩選的技術(shù)平臺［14］.該項技術(shù)是將生物芯片技術(shù)所具有的高集成度與組合化學(xué)技術(shù)、受體結(jié)合分析及機器人自動化技術(shù)等相結(jié)合而產(chǎn)生的.組合化學(xué)是利用高分子載體快速同步合成先導(dǎo)物的類似物和衍生物的一種化學(xué)方法，它使過去的衍生物個體化合成方式發(fā)展成以串聯(lián)和并聯(lián)方式同步合成數(shù)以千計乃至數(shù)萬個化合物的組合合成方式.反應(yīng)后先對混合物進行分組篩選，然后根據(jù)生物活性再決定是否對個別化合物進行分離純化.這種根據(jù)母體化合物結(jié)構(gòu)快速合成化合物群體，其結(jié)構(gòu)范圍又可以預(yù)測的方法能很快建立起龐大的化學(xué)衍生物庫，使得先導(dǎo)化合物的化學(xué)修飾進程得以大大加快.利用生物芯片技術(shù)還能對天然植物成分進行篩選和分析，這在中藥的現(xiàn)代化發(fā)展中非常有用.生物芯片技術(shù)的介入及相關(guān)的微量液體分配技術(shù)［39］及各種檢測技術(shù)的采用，將使新藥的研究與開發(fā)在技術(shù)上有一個較大的突破［40］，從而加速新藥篩選市場的開發(fā)，目前已有多家公司正在從事這類研究與開發(fā)工作.
　　研究展望
　　生物芯片技術(shù)是一項綜合性的高新技術(shù)，它涉及生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、精密加工、光學(xué)、微電子技術(shù)，信息等領(lǐng)域，是一個學(xué)科交叉性很強的研究項目.雖然生物芯片的研究已有了巨大的發(fā)展，但一些相關(guān)技術(shù)如檢測技術(shù)的發(fā)展制約了生物芯片技術(shù)的進一步發(fā)展.這是因為隨著芯片集成度的提高，所用反應(yīng)物量的減少，其產(chǎn)生的信號也越來越微弱，因而，對高精度檢測器的要求迫在眉睫.此外，微加工技術(shù)、芯片的封裝和保存等也是在生物芯片的研發(fā)中應(yīng)注重的方面.經(jīng)過近十多年的不懈努力，生物芯片技術(shù)已開始從不成熟逐步走向成熟，并已開始給生命科學(xué)研究的許多領(lǐng)域開始帶來沖擊甚至是革命.今年1月Nature Genetics出了一期關(guān)于微陣列芯片技術(shù)的增刊，全面介紹了該技術(shù)的發(fā)展狀況及幾個主要應(yīng)用領(lǐng)域，如重復(fù)測序和突變檢測、基因表達分析、新藥開發(fā)、生物信息學(xué)、群體遺傳學(xué)研究等.由此我們可以看出微陣列芯片技術(shù)的重要性.對于生物芯片而言，微陣列芯片才只是其中一種檢測芯片，與其并級的還有其他多種具有不同功能的芯片.單是其中一種技術(shù)就有如此重大的影響力，對生物芯片技術(shù)來說，它所能帶來的重大意義和深遠影響將是不可估量的.目前從樣品的制備、化學(xué)反應(yīng)到檢測這三部分的分部集成已實現(xiàn)，全集成已初見端倪.到21世紀生物芯片市場的銷售將達百億美元以上，所以現(xiàn)在世界各國的公司、研究機構(gòu)都在積極地進行研究、申請專利、開發(fā)新產(chǎn)品，爭取早日登陸市場.較早涉足該領(lǐng)域的以美國為首的英、加、荷、德、日等幾個國家已經(jīng)取得了令人眩目的成就.面對這樣的情況，我國應(yīng)及早投入一定的財力、人力和物力，爭取在該領(lǐng)域中占有一席之地，避免出現(xiàn)在很多高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中那樣技術(shù)幾乎全被外國人壟斷的局面.爭取在基因和蛋白質(zhì)表達芯片，微縮芯片實驗室和超高通量藥物篩選等方面有自己獨到的創(chuàng)新和作為.
　　芯片的封裝類型介紹
　　芯片的封裝類型主要有以下幾種：
　　1．BGA 球柵陣列封裝
　　2．CSP 芯片縮放式封裝
　　3．COB 板上芯片貼裝
　　4．COC 瓷質(zhì)基板上芯片貼裝
　　5．MCM 多芯片模型貼裝
　　6．LCC 無引線片式載體
　　7．CFP 陶瓷扁平封裝
　　8．PQFP 塑料四邊引線封裝
　　9．SOJ 塑料J形線封裝
　　10．SOP 小外形外殼封裝
　　11．TQFP 扁平簿片方形封裝
　　12．TSOP 微型簿片式封裝
　　13．CBGA 陶瓷焊球陣列封裝
　　14．CPGA 陶瓷針柵陣列封裝
　　15．CQFP 陶瓷四邊引線扁平
　　16．CERDIP 陶瓷熔封雙列
　　17．PBGA 塑料焊球陣列封裝
　　18．SSOP 窄間距小外型塑封
　　19．WLCSP 晶圓片級芯片規(guī)模封裝
　　20．FCOB 板上倒裝片